Anticiper les défis du cycle de vie d’un médicament : L’approche QBD analytique

Et si la clé pour éviter les écueils coûteux dans le développement pharmaceutique résidait dans une meilleure maîtrise des méthodes analytiques dès le départ ? Dans cet épisode passionnant du podcast A3P, plongez au cœur d’une discussion entre Paul-Adrien Mathon et Gérald de Fontenay, directeur scientifique chez Cebiphar, pour découvrir comment le Quality by Design (QBD) analytique révolutionne la gestion du cycle de vie des médicaments.

Au programme :

• Pourquoi une méthode "validée" ne garantit pas toujours des résultats fiables ?
• Le paradoxe de la poule et de l’œuf en analytique : Comment développer une méthode sans connaître le produit, et inversement ?
• L’intelligence de la "fainéantise" : Optimiser les études pour gagner du temps et de l’argent grâce aux plans d’expérience.
• Flexibilité réglementaire : Comment l’ICH Q14 ouvre la voie à une approche plus agile, centrée sur la connaissance du produit.
• Des outils concrets pour rendre plus robuste vos méthodes et éviter les surprises en stabilité.

A retenir ?
"On n’a jamais le temps de bien faire, mais on trouve toujours le temps de refaire."
Et si, justement, le QBD analytique permettait d’inverser cette tendance ?

🎧 Un épisode indispensable pour les professionnels de la pharma, de la R&D à l’assurance qualité, qui veulent concilier rigueur scientifique et efficacité opérationnelle.

👉 Écoutez l’épisode maintenant et découvrez comment transformer vos pratiques pour un développement pharmaceutique plus sûr et plus maîtrisé !